Hoy darán a conocer el resultado de la investigación. Determinarán si la vacuna provoca problemas de coagulación.
El ente regulador europeo anunciará hoy las conclusiones de su investigación sobre si existe una relación entre la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y problemas de coagulación sufridos por un pequeño número de personas en el continente.
La opinión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es muy esperada por la Unión Europea (UE), que, en plena penuria de vacunas, cuenta con los millones de dosis de la firma sueco-británica para poder seguir adelante con su proceso de inmunización.
Siete Estados europeos, entre ellos Alemania, Francia o España, ampliaron a principios de semana la lista de una quincena de países que han suspendido la administración de esta vacuna a raíz de reacciones como la dificultad de coagular o la formación de coágulos.
El presunto efecto adverso de la vacuna se registró en unas 20 personas sobre un total de 17 millones que han recibido alguna dosis en Europa.
El anuncio del comité de expertos de la EMA se espera para la tarde, informó la agencia de noticias AFP.
La pausa en la vacunación con el fármaco de AstraZeneca llega en momentos en que el coronavirus sigue avanzando en Europa y justo cuando se esperan demoras en el envío de dosis desde el Reino Unido.
Decenas de miles de nuevos casos de Covid-19 han obligado a Italia a imponer nuevos confinamientos, han causado un aumento de las hospitalizaciones en Francia y llevado a Alemania a declarar que Europa ya enfrenta una tercera ola de la enfermedad.
Recomendación
La EMA podría seguir las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que ayer aconsejó que se siga utilizando, sobre todo porque su directora, Emer Cook, está “firmemente convencida” de que los beneficios son mayores que los riesgos.
Aunque Cook no excluyó que EMA suspenda la vacuna de AstraZeneca en la UE, en caso de que no se puedan resolver los problemas, podría contentarse con publicar una “advertencia adicional”, agregó.
La EMA había dado luz verde el 29 de enero a esta vacuna desarrollada por el laboratorio sueco-británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
Ayer, la OMS, el organismo de salud de la ONU, también estimó que “por el momento, la balanza de riesgos/beneficios está a favor de la vacuna AstraZeneca”, y recomendó que “prosiga la vacunación”.
Una evidencia para muchos países que han emprendido una verdadera carrera contra el reloj para frenar el virus, como Francia o Italia, que registran un aumento de los casos de coronavirus.
Y para ayudar a restablecer la confianza en una vacuna que, según un sondeo, solo el 22% de franceses consideran fiable, el primer ministro francés, Jean Castex, aseguró que está listo para administrársela en cuanto le llegue el turno.
Lo mismo dijo el primer ministro británico, Boris Johnson, quien ha defendido a ultranza una vacuna de la que se han administrado millones de dosis en el Reino Unido sin que se hayan reportado problemas hasta ahora.